mamlas | Entries tagged with болезни

Оригинал взят у mamlas в Чем болел Сталин

Чудо, что Сталин смог дожить до 73 лет.

Серьёзные проблемы со здоровьем начались у него ещё в 1920-х, после войны он пережил два инсульта. Третий инсульт, случившийся в ночь с 28 февраля на 1 марта 1953 года оказался смертельным. Впрочем, Сталин мог бы в ту ночь выжить, если бы не преступное бездействие Хрущёва и Маленкова.

До сих пор существует мнение, что смерть Сталина в 1953 была следствием заговора его окружения. Точнее – какими-то манипуляциями заговорщиков: Берии, Маленкова, Хрущёва. Медицинская карта Сталина и донесения его окружения до сих пор не рассекречены, и реконструировать события 28 февраля – 3 марта 1953 года можно только косвенно, по запискам и проговоркам его окружения. Всего существует 6 версий смерти Сталина (вернее будет сказать – апокрифов) и 2-3 версии заговора соратников. Блог Толкователя вернётся к их описанию, а сейчас просто опишем, чем болел Сталин на протяжении своей жизни. ©

С молодости у Сталина было врождённое уродство – сохнущая левая рука, следствие неизлечимой генетической болезни Эрба. Серьёзные проблемы со здоровьем – боли в мышцах рук и ног, частые простуды, бессонница – начались у него в конце 1920-х. Он страдал от полиартрита, и, начиная с 1926-27 гг., сначала ездил лечиться в Мацесту, где принимал тёплые сероводородные ванны из естественных источников. Затем Сталин ежегодно ездил в Сочи. Опубликованы 17 писем Сталина к жене за период 1929-31 гг., где он делится своими переживаниями во время отпуска. Таким писем было около 30, остальные до сих пор засекречены. Но и в этих 17 письмах его упоминания о болезни Сталина. Вот часть из них:

1 сентября 1929 г. «В Нальчике я был близок к воспалению лёгких. У меня «хрип» в обоих лёгких и всё ещё не покидает кашель.

2 сентября 1930 г. «Я понемногу оправляюсь».

14 сентября 1931 г. «Здоровье у меня поправляется. Медленно, но поправляется».

( Читать дальше ... )

Оригинал взят у kevorkov_zhorikв Открытое письмо Председателю Правительства России Д.А.Медведеву

Уважаемый Дмитрий Анатольевич!

Народы нашей многонациональной Родины всегда с пониманием и милосердием относились к тем, кому нужна помощь. Об этом знают и это качество ценят многие народы мира, в особенности те, кто в недалеком прошлом жил в нашем общем доме СССР. Вот и семья Норайра Закаряна из Нагорного Карабаха после 10-месячного безрезультатного лечения на родине была вынуждена приехать в Россию за помощью.

38-летний Норайр и его дети 14-летняя Алена и 4-летний Айк болеют устойчивой формой туберкулеза. Благодаря добрым людям им удалось собрать деньги на дорогу в Москву и пройти все обследования в НИИ туберкулеза РАМН. Тогда, собственно, и выяснилось, что ситуация намного хуже, и лечение будет долгим и дорогим. Ежемесячно лечение каждого ребенка стоит 100000 рублей, а главе семейства требуется срочная операция, без которой его жизни угрожает опасность.

Семье Закарянов пытаются помочь всем миром: создан сайт http://norzakarian.jimdo.com/, группы в соцсетях, размещена информация в СМИ, проводятся благотворительные мероприятия. Но на сегодняшний день собранных средств едва хватает на лечение детей. А Норайр, ради спасения детей, отказывается от лечения.

К сожалению, состоятельные люди не проявляют внимание к трагической ситуации простой семьи, а беплатное медицинское обслуживание по закону не предоставляется иностранным гражданам. Вот поэтому я вынужден обратиться к Вам в надежде на то, что Ваш авторитет сможет помочь этим людям, которые не утратили веру в Добро и Милосердие россиян. Человеческие жизни важнее гражданства и превыше денег.

С надеждой, Виктор Коноплев, поэт, автор интернет-проектов, общественный деятель
Личный сайт Виктора Конопева
Обращение на армянском тут

Очень необходимо это максимально распространить. Сделайте репосты, помогите с распространением. Заранее благодарен.

Увидел у techtod

Рак кости человека
Актиновые волокна показаны фиолетовым цветом, митохондрии — желтым, ДНК — голубым
63-кратное изображение

Оригинал взят у shorec в Доктор Лиза: в России почему-то стыдно быть смертельно больным

Ежегодно в России от неизлечимых болезней умирают сотни тысяч людей. Облегчить их страдания и помочь максимально полно прожить отведенное время могло бы развитие центров паллиативной медицины.

О том, почему тема смерти является запретной для общества, почему система российских хосписов замкнулась на Москве и Санкт-Петербурге, чем забота об онкологических больных похожа на помощь бездомным, а также о любви к своей работе накануне Всемирного дня паллиативной помощи рассказала исполнительный директор благотворительного фонда "Справедливая помощь" Елизавета Глинка, известная всем как доктор Лиза.

Беседовала Анна Веклич ©

- Елизавета Петровна, нужно ли развивать паллиативную медицину в России и говорить о том, что многие люди нуждаются в специальном уходе в последние месяцы своей жизни?

- Сегодня немодно говорить о смерти. Все говорят о победах, новых технологиях, о каких-то прорывах и, наверно, это правильно. О качестве паллиативной помощи, о том, сколько действительно людей нуждается в ней, как разрушаются семьи, имеющие тяжелобольного, мало пишут и очень редко говорят. Бесконечно говорить о смерти тоже нельзя, но какие-то стороны надо освещать. Например, право на достойную смерть. У нас ведь почему-то стыдно быть смертельно больным.

( Читать дальше ... )

Оригинал взят у evgeniss в Последние новости: от Марии Грицай.. сегодня проходил консилиум

Последние новости: сегодня проходил консилиум — возможно оставят в В ГРосхардене но переведут в терапию.

Примерный план: физиологическое лечение лимфостаза, лучи первую очередь легкие — там хуже всего дела, потом голова, печень, л/у, и малый таз. Плюс будут реабилитировать, чтоб я могла ходить. Гормонотерапия, т.к. опухоль гормонозависамая. В Москве даже никто не думал об этом.

Плюс она реагирует вроде на имуннотерапию, но это еще нужно проверить. Короче, работы непочатый край, но мы ж бойцы! Общими силами прорвемся, еще погуляем друзья!

( Фотографии из клиники ГРосхарден, /+ 36/ )

Ну что, человек реально продолжает борьбу с болезнью. Пока есть возможность жить и вырваться. Нужно помогать, чем возможно ...

Обращение!!! Не хочется умирать.., Ч.1

Дополнительная информация и реквизиты ака

evgeniss

Оригинал взят у televizora_bous в очень важный псто. уделите этому 75 секунд вашего времени пжста.

Мы очень часто негодуем по поводу обстоятельств, впадаем в апатию от непонимания родных и близких, от чёрствости окружающего мира, от вселенской несправедливости, от погоды, огорчаемся простуде, пребываем в унынии по разным поводам, переживаем дипрессии, комплексуем от своей неполноценности, недовольно воротим нос от серых масс на улице и в транспорте, ненавидим попов, Путина, людей с Болотной, пидарасов, националистов и пр. мудаков, мешающих нам жить, запираемся дома и пережидаем кризисы среднего и других возрастов ... стыдно должно быть, очень стыдно.

Ниже история, она не уникальна, но очень показательна, прочитайте, быть может вам удастся посмотреть на себя и свои "сложности" несколько иначе ... быть может возникнет желание помочь ...

Обращение!!! Не хочется умирать...

Фото Марии. Август 2012

"...Не хочется умирать, поэтому пришлось дойти до такой крайней меры – афишировать свою историю в сети. Может быть это кому-то поможет. Мне 35 лет, до определенного момента все в моей жизни было прекрасно – так хорошо, что возникал страх- что такого счастья быть не может. Все закончилось в один момент – я предполагала, что происходит что-то не то. Врачи говорили, что ничего страшного нет – обычный эндометриоз, УЗИ без отклонений. В итоге я самостоятельно пошла на МРТ. Ну тут стало все ясно сразу-рак ШМ фактически последней стадии.

В шоке я была недолго – нужно было действовать, хорошо, что у меня прекрасный муж и сын. Мы обратились в РОНЦ им. Блохина – прошли полное обследование – после чего, меня просто отправили домой умирать – заключение в карте – «инкурабельна» (т.е. не подлежит лечению), химиотерапия и лучевая не показана. Я была в шоке, мои родные вообще сходили с ума, нужно было что-то делать. Основная проблема была с показателями крови – гемоглобин 70 (норма 120-140). Уже в обычной терапии мне перелили в общей сложности около 8 л. крови.

( Читать дальше ... )

Оригинал статья Марии и инфо о том, как можно помочь : http://evgeniss.livejournal.com/32539.html

Оригинал взят у onoff49 в post

Оригинал взят у dok_sed в post

Оригинал взят у pch_maya в post

Друзья,

мы начинаем не вполне обычный сбор средств – нам очень нужно найти временный кров для кандидата медицинских наук и этот кров оплатить. У кандидата – муковисцидоз (далее МВ). Мы надеемся на перепост, поэтому поясним вкратце: МВ – это такое генетическое заболевание, которое поражает жизненно важные органы, в первую очередь легкие. Человеку с каждым годом все труднее дышать, плюс инфекции, плюс всякие осложнения, плюс сопутствующие болезни… В общем, весь этот букет довел нашего кандидата наук до того, что он стал кандидатом на операцию по пересадке легких.

Точнее, не «он», а «она»: речь идет о нашем друге Анне Колосовой, которая в свой 31 год уже является долгожителем среди пациентов с МВ – в нашей стране, имеется в виду. В других странах по-другому, об этом уже говорено-переговорено, Аня даже письмо Владимиру Путину писала несколько лет назад. О чем? – о лекарствах, без которых нет воздуха, но на которые нет денег (ни у пациентов, ни у государства – но дышать нужно именно пациентам), о четырех на всю страну (!!!!) койко-местах для взрослых больных с МВ в 57 ГКБ. Адресат пока не ответил, может быть, ответит через время – но времени у Ани как раз и нет: ее легкие разрушены болезнью и никогда не восстановятся. А с новыми легкими у нее будет шанс. Еще год назад его бы не было – сейчас есть.

( Read more... )

Оригинал взят у onoff49 в post

Оригинал взят у dok_sed в post

Оригинал взят у pch_maya в post

Оригинал взят у onoff49 в post

Оригинал взят у dok_sed в post

Оригинал взят у pch_maya в post

Оригинал взят у vsegda_tvoj в Помогите спасти жизнь 6-месячной Ирочке Лановенко

РЕБЕНКУ НУЖНА ПОМОЩЬ!!!

Иринка - долгожданный ребенок уникальной нежинской семьи. Папа и мама решились стать родителями в 42 года при том, что оба слепы. Женщина потеряла зрение еще в детстве из-за врачебной ошибки, муж в юности - из-за травмы. Никто не мог подумать, что страшное заболевание глаз будет преследовать и их маленькую дочь.

20 февраля Ирочке сделали прививки - АКДС. На второй день правый глазик покраснел и отек. А еще через три недели в столичной клинике девочке поставили страшный диагноз - рак сетчатки глаза.

Украинские врачи советуют девочке удалить глаз, далее три курса химиотерапии. Иначе - метастазы могут пойти в мозг, а это прямая угроза жизни Ирочки. Назначили операцию, но Татьяна фактически сбежала из клиники с ребенком на руках. Ретинобластому лечат и без хирургического вмешательства, но лишь в четырех странах мира - Англии, Германии, США и Израиле. Две инъекции могут спасти зрение Ирочки, пока рак не добрался до хрусталика.

Израильская клиника уже готовит для Ирочки палату. Но два сеанса брахитерапии, которая должна спасти девочке зрение и жизнь, стоят 50 тысяч долларов. Собирать такую сумму Лановенко будут 40 лет, конечно, если Александр ни на день не будет отходить от своего станка. На кухне он собирает зажимы для штор. Это единственная работа, которую доверяют слепому человеку.

Ирочка так долго ждать не может. Как быстро будут расти метастазы, врачи не прогнозируют и советуют Лановенко спешить.

( Контакты и реквизиты )

Оригинал взят у vsegda_tvoj в Помогите спасти жизнь 6-месячной Ирочке Лановенко

( Контакты и реквизиты )

Оригинал взят у vsegda_tvoj в Помогите спасти жизнь 6-месячной Ирочке Лановенко

( Контакты и реквизиты )

Аля Я, Ежедневный познавательный журнал «ШколаЖизни.ру»

В разные исторические эпохи розовый цвет менял свою символическую нагрузку – от религиозной до поэтической, от пренебрежительной до обожествляемой. В наши дни существуют стойкие ассоциации с розовым цветом: нежно-розовый – младенец-девочка, ярко-розовый – гламурная барышня.

Но есть интернациональный символ, весьма далекий от гламура – розовая лента. О ней и о том, что с ней связано, пойдет речь в статье.

Розовая лента символизирует собой поддержку программы борьбы с раком молочной железы. И розовый цвет в данном случае говорит о жизнелюбии, счастье и надежде, то есть о том, что помогает в противостоянии онкологическим заболеваниям.

Программа Розовой Ленты подразумевает под собой информирование женщин и мужчин о раке молочной железы, рассказывает о способах диагностирования данного вида рака, распространяет информацию о различных методах лечения, помогает выздоравливающим при реабилитации.

Каким образом Розовая Лента дает о себе знать?

( Читать дальше ... )

Аля Я, Ежедневный познавательный журнал «ШколаЖизни.ру»

Аля Я, Ежедневный познавательный журнал «ШколаЖизни.ру»

Лилия Баранова, Ежедневный познавательный журнал «ШколаЖизни.ру»

Беда приходит, не спрашивая. Тяжелая болезнь, травма – как жить дальше? Где взять силы на борьбу? Как научиться жить заново? Ответы на все эти вопросы не заложены в нас с рождения, человеку приходится самому искать путь к спасению. Своему спасению. Преодоление проходит поэтапно...

Первый этап – непринятие, или иначе – отрицание случившегося. Человек не верит, а скорее, не хочет поверить настоящему. Живет прошлым. Воспоминания – постоянно с ним. В разговорах чаще говорит о былом времени, будто ничего не произошло.

Очень важно на данном этапе не «переборщить» с заботой о больном. Близкие люди зачастую допускают эту ошибку. Забота должна быть дозированной. Только в необходимом. Физически. Даже лучше больший акцент делать моральной стороне проблемы.

( Читать дальше ... )

Лилия Баранова, Ежедневный познавательный журнал «ШколаЖизни.ру»

Оригинал взят у vedma2860 в НУЖНА ПОМОЩЬ!

Оригинал взят у bogdan_63 в НУЖНА ПОМОЩЬ!

Белозёрцев Владимир — ещё совсем молодой парень, ему 25, а уже Ветеран. Ветеран боевых действий на Северном Кавказе. Без малого 3 года Родине отдал он, 1,5 из них — в Чечне. Кем только ему не приходилось быть за свою службу — водитель, стрелок-санитар, гранатомётчик, пулемётчик, всегда и везде он оставался отличным другом и настоящим Спецназовцем.

Никогда неунывающий, весёлый и общительный парень, мужественный, бесстрашный и в любой момент готовый отдать свою жизнь защищая людей боец. Вот такой вот он, Ветеран Боевых Действий Вовка Белозёрцев. А ещё… Ещё он инвалид и прикован к постели. Уже почти 2 года прошло с того летнего дня, когда он повредил позвоночник и был парализован. Тот нелепый несчастный случай кардинально изменил его жизнь, но не его характер. Такой же весёлый и жизнерадостный Вова мечтает снова встать на ноги. Это не просто, но он не боится трудностей. Проблема в другом, это очень дорого… Люди! Для отправки Белозёрцева В.В. на лечение необходимо 200 тысяч рублей. Казалось бы не большая сумма, но и она может дать начало новой жизни хорошего человека!!! Давайте будем Людьми, поможем Спецназовцу встать на ноги!!!

БАНКОВСКИЙ СЧЁТ
Открыт банковский счёт на имя: Белозёрцева Владимира Валерьевича,
советское ОСБ 6669/0012
Инн:7707083893
Банк ОСБ "Банк Татарстан" 8610 г.Казань
Р/С 42307810362194004157/48
к/с 30101810600000000603
бик 049205603
кпп 166002001
окпо 02821923
л/с ОВ 3962342

Огромная просьба помочь распространить эту информацию, что бы как можно больше людей смогли прочитать это.

http://www.demushkin.com/content/news/256/7342.html

Оригинал взят у vedma2860 в НУЖНА ПОМОЩЬ!

Оригинал взят у bogdan_63 в НУЖНА ПОМОЩЬ!

Оригинал взят у vedma2860 в НУЖНА ПОМОЩЬ!

Оригинал взят у bogdan_63 в НУЖНА ПОМОЩЬ!

Оригинал взят у anhar в Может, кому-то надо?

Цитата из журнала знакомой:

"После лечения осталось дорогостоящее швейцарское лекарство ЭПРЕКС 10000 ЕД в количестве 5 шприцев. Срок годности до 06.2012 года. Хранится в холодильнике. Знаю что многим больным онкологией, СПИД и другими заболеваниями оно жизненно необходимо.

Очень хочу отдать нуждающимся безвозмездно."

Оригинал взят у anhar в Может, кому-то надо?

Лидия Латьева, Ежедневный познавательный журнал «ШколаЖизни.ру»

Обольщаться не будем: депрессия – коварнейшая болезнь. ВОЗ окрестила её «чумой 21 века». Эти слова – не метафора. И хоть термин depressio (с греческого «подавление») появился недавно, в 19 веке, сама болезнь расползается по миру с напором всё пожирающей эпидемии. Сегодня она обгоняет самые грозные заболевания, ведущие человека к инвалидности или смерти.

По статистике ВОЗ, ей подвержены более 120 миллионов людей. Ежегодно на фоне клинической депрессии совершается 850 суицидов. А к 2020 году она станет «убийцей № 1».

При этом! Год от года депрессия «молодеет». Поражая не только 20-летних, но даже детей. Так в Великобритании это будет каждый десятый ребёнок, в Германии каждая третья школьница 14-16 лет. А темпы роста детской депрессии в США, обнародованные врачами Б. Мюррей и А. Фортинберри, потрясли общественность: 23% в год! Больше того. Депрессией стали болеть животные.

И, что удивительно, она беспощадна, в первую очередь, к благополучным странам. Так самыми депрессивными, по мониторингу, проведенному Гарвардским университетом, оказались голландцы (33%), французы (32%), американцы (30%). Поводом же для депрессии может быть что угодно: и стрессы, и одиночество, и наследственность, и разводы, и утрата близких людей. И просто обычная каждодневность, в которой всё меньше людского тепла и связующих человечество ценностей. В этом обилии поводов трудно поймать исходную точку болезни. Неуловимость её создаёт впечатление, будто депрессия – некий убийца-фантом из жуткого триллера, объявивший войну не только всему человечеству, но и всему живому.

К человеку она подползает, действительно, как фантом. Кажется, вот вчера человек мечтал, строил планы, горел на работе и хохотал с друзьями, но вдруг – именно вдруг! – вдруг ощущает усталость. Только усталость. Но не успеет он сам над собой усмехнуться, что это, мол, со мной? Как усталость перерастает в апатию. И вчерашнему жизнелюбу уже ничего «не хочется». Не хочется предаваться любимой работе, встречаться с друзьями и даже не хочется делать самое повседневное: есть, умываться, подымать телефонную трубку. Всё происходит так быстро, что, не успев осознать причину угнетающего «не хочется», человек погружается в настоящую тьму: он уже ничего «не может». Безучастный, бессильный физически, он с ужасом ощущает, что жизнь вытекла из него.

Начинается длинная цепь походов к врачам.

( Читать дальше ... )

Лидия Латьева, Ежедневный познавательный журнал «ШколаЖизни.ру»

Основные причины смертности российских граждан

Оригинал взят у

mamlas в Человечество 2.0 и т.д.

Художник Джеймс Торнхилл. Сэр Исаак Ньютон, 1709–1712.

И мальчики с другим хромосомным набором в геноме

В 1944 году Ганс Аспергер, австрийский психиатр, описал синдром детского аутизма – «аутическая психопатия». (С тех пор в честь австрийского ученого это заболевание так и называют – синдром Аспергера.) Лица с синдромом Аспергера обладают как минимум нормальным интеллектом, но нестандартными или слаборазвитыми социальными способностями. Чаще страдают этим нарушением мальчики.

Носители синдрома Аспергера распознают лица людей так же, как и любые прочие объекты. (В норме за распознавание лиц и предметов вообще отвечают разные участки мозга.) В результате человек не всегда может отличить по лицу даже хорошо знакомых людей. Очень часто аутизм сочетается с феноменальной памятью и потрясающей способностью к различного рода вычислениям, к счету.

Задним числом в аутисты записаны сэр Исаак Ньютон и Альберт Эйнштейн. Якобы по всем признакам – ярко выраженные обладатели синдрома Аспергера. Ну это, как вы понимаете, теперь так и останется загадкой истории. Однако недавние исследования американских специалистов показали, что за последние десять лет количество аутистов в мире увеличилось в 10 раз. Вообще, если раньше аутизм диагностировался у 4–5 детей на 10 тыс. человек, то сейчас – у каждого 110-го. Другими словами, почти каждый сотый ребенок рождается с теми или иными симптомами аутизма – может быть, самой загадочной психической патологией. Хрестоматийный пример, с легкой руки Голливуда, – фильм «Человек дождя», в котором Дастин Хоффман великолепно сыграл роль такого аутиста. Аутизм – это уже не какая-то там чума, оспа или грипп, то есть не инфекционное заболевание; тут бери выше, вернее глубже: синдром Аспергера – генетическое заболевание.

Но, оказывается, и в случае с этой генетической пандемией без технологического спускового крючка не обошлось. Случаи аутизма чаще наблюдаются в регионах с хорошо развитой индустрией информационных технологий. Такой вывод сделали ученые Кембриджского университета, протестировав детей трех нидерландских городов – Утрехта, Харлема и Эйндховена. Вероятность развития аутизма выше у детей, родители которых задействованы в тех сферах, где от них требуется постоянная систематизация информации.

В Эйндховене хорошо развита индустрия информационных технологий – там находится Технологический институт, подразделения компаний Philips, ASML, IBM, Atos Origin. На долю этих компаний приходится практически треть рабочих мест в городе. На 10 тыс. школьников здесь было выявлено 229 случаев расстройства аутистического спектра, в то время как в Харлеме (центре цветоводства) – 84, а в Утрехте (городе железнодорожников) – 57.

То есть последовательность выстраивается такая. Человек создает новые технологии, которые заставляют его менять свои привычки, а это, в свою очередь, вызывает пандемии новых заболеваний, которые меняют социокультурную систему общества, которая готовит почву для новых технологий… Круг замыкается и начинается новый виток спирали развития. И так до бесконечности. По крайней мере очень хотелось бы думать, что до бесконечности.

Складывается навязчивое впечатление, что мы, нынешние представители вида Homo sapiens, уходящая натура. И нам на смену приходит какое-то новое Человечество 2.0 – с другой психической, генетической и ментальной структурой. Самое забавное – мы сами, собственными руками и мозгами, подготовили это нашествие Homo sapiens 2.0.
( Читать дальше ... )

Оригинал взят у

mamlas в Человечество 2.0 и т.д.

Художник Джеймс Торнхилл. Сэр Исаак Ньютон, 1709–1712.

И мальчики с другим хромосомным набором в геноме

Оригинал взят у

mamlas в Человечество 2.0 и т.д.

Художник Джеймс Торнхилл. Сэр Исаак Ньютон, 1709–1712.

И мальчики с другим хромосомным набором в геноме

Маленькая художница умирает из-за отсутствия специального питания

РИА Новости. Каждый день 11-летняя Полина Солодовникова из Курска не может заснуть от голода. Продукты, которые едят большинство людей, для Полины, страдающей редким заболеванием целиакией (непереносимость злаковых - прим. ред.), - сильнейший яд, медленно разрушающий организм.

Чтобы нормально жить и развиваться, девочке нужно дорогостоящее искусственное питание. Однако представители комитета здравоохранения Курской области не выделяют его Полине с февраля, объясняя это тем, что якобы не могут найти поставщиков.

Врачи говорили: "не жилец"

Когда 11 лет назад Полина появилась на свет после тяжелой родовой травмы, врачи посоветовали ее матери Ирине Солодовниковой отказаться от ребенка, потому что "девочка - не жилец". Однако женщина предпочла отказаться от всего, кроме дочери.

( Читать дальше ... )

Маленькая художница умирает из-за отсутствия специального питания

Врачи говорили: "не жилец"

( Читать дальше ... )

Маленькая художница умирает из-за отсутствия специального питания

Врачи говорили: "не жилец"

( Читать дальше ... )

Originally posted by

mamlas at Перельман лишился права на миллион

Институт Клея, предлагавший гениальному математику $1 млн, отказался выделить 150 тысяч рублей на операцию его матери

Институт, присудивший талантливому русскому математику премию в $1 млн, не может выделить ученому даже двухсотой доли причитавшихся ему денег.

Как сообщил «Твоему ДНЮ» председатель совета математиков Джим Рауфф, их организация очень сожалеет о том, что произошло с мамой Перельмана, однако ничем помочь не может. Деньги, выделенные математику год назад, уже успели распределить на гранты другим талантливым претендентам.

– Институт хотел передать Григорию Перельману 1 млн долларов за доказательство гипотезы Пуанкаре. Тогда ему звонили, просили принять премию, но русский гений все-таки отказался от этих денег и предпочел не комментировать данную ситуацию, – сказал профессор Рауфф. – Все были расстроены тем, что не смогли уговорить гениального математика принять заслуженную награду. Нам пришлось перекинуть эти деньги на премии другим ученым, – добавил он. – Сейчас мы очень огорчены болезнью матери Григория, однако вернуть деньги, увы, уже не в наших силах.

( Читать дальше ... )

Originally posted by

mamlas at Перельман лишился права на миллион

Институт, присудивший талантливому русскому математику премию в $1 млн, не может выделить ученому даже двухсотой доли причитавшихся ему денег.

( Читать дальше ... )

Originally posted by

mamlas at Перельман лишился права на миллион

Институт, присудивший талантливому русскому математику премию в $1 млн, не может выделить ученому даже двухсотой доли причитавшихся ему денег.

( Читать дальше ... )

Originally posted by

mamlas at Победят ли русские рак?

Российские физики придумали новый способ борьбы с раком

Ученые разработали установку, облучающую раковые клетки нейронами, которые их убивают

Ученые из новосибирского Института ядерной физики разработали принципиально новый способ борьбы со злокачественными опухолями. Его суть состоит в избирательном облучении пораженных клеток, сообщает портал MedDaily.

В основу метода положена так называемая бор-нейтронозахватная терапия. В кровь пациента вводится раствор, содержащий бор, в результате чего в раковых клетках накапливается стабильный изотоп бор-10.

Затем опухоль облучают потоком надтепловых нейтронов, который нацелен на ядра бора. Данные нейтроны проникают в организм, тормозятся и на той глубине, где залегает опухоль, становятся тепловыми. Вследствие значительного выброса энергии пораженные клетки гибнут.

Один из разработчиков системы Сергей Таскаев отметил безопасность этого способа. Бор не является токсином, и его можно накапливать в организме, причем, в больших количествах в самой опухоли, чем в здоровых клетках.

По словам физика, основной проблемой в ходе работы стало создание ускорителя нейтронов, продуцирующего пучок надтепловых нейтронов.

Первые эксперименты дали обнадеживающие результаты. В ходе теста, проведенного на биоматериалах, после нейтронозахватной терапии опухоль исчезала. Специалисты надеются в ближайшее время приступить к клиническим испытаниям на базе Нейрохирургического центра, Института молекулярной биологии и биофизики РАМН, Медицинского государственного университета, Института цитологии и генетики СО РАН.

Интерес к новой технологии уже проявили японские, европейские и американские компании.

Аргументы и Факты

Originally posted by

mamlas at Победят ли русские рак?

Российские физики придумали новый способ борьбы с раком

Ученые разработали установку, облучающую раковые клетки нейронами, которые их убивают

Интерес к новой технологии уже проявили японские, европейские и американские компании.

Аргументы и Факты

Originally posted by

mamlas at Победят ли русские рак?

Российские физики придумали новый способ борьбы с раком

Ученые разработали установку, облучающую раковые клетки нейронами, которые их убивают

Интерес к новой технологии уже проявили японские, европейские и американские компании.

Аргументы и Факты

Originally posted by

mamlas at Перельман - монстр?

Маме Перельмана нужно на операцию 150000 р

У гениального математика, отказавшегося от премии в 1 миллион долларов, нет денег на проведение операции слепнущей матери.

73-летняя мама известного ученого Любовь Перельман нуждается в срочной операции. В противном случае она может потерять зрение.

Но даже эта ситуация, в которой оказался самый близкий и родной человек на земле, пока никак не повлияла на решение самого Григория.

Он по-прежнему отказывается принять премию в один миллион долларов за доказательство гипотезы Пуанкаре. Вместо этого упрямый и гордый ученый продолжает ютиться с больной мамой в скромной двухкомнатной квартирке на окраине Петербурга.

- У Любови Лейбовны серьезные проблемы со зрением, - поделилась соседка Перельманов, единственная, с которой общается замкнутая семья математика-затворника. - Она плохо видит, у нее больные глаза. Диагноз серьезный - катаракта обоих глаз. Я несколько раз говорила, что нужно быстрее делать операцию, но она только отмахивается.

Врач рассказал о диагнозе матери Перельмана

( Читать дальше ... )

Originally posted by

mamlas at Перельман - монстр?

Врач рассказал о диагнозе матери Перельмана

( Читать дальше ... )

Originally posted by

mamlas at Перельман - монстр?

Врач рассказал о диагнозе матери Перельмана

( Читать дальше ... )

Этническое оружие – тема «нон грата». Когда генетикам задаешь вопрос о возможности его создания, они обычно начинают вести себя даже более политкорректно, чем чиновники ООН. Их ответ однозначен: нет, нет, и нет. Некоторые отвечают ещё более категорично, уподобляясь одному чеховскому персонажу: этого не может быть, потому что этого не может быть никогда. Но бывают и исключения…

Никогда не говори никогда

Тем более, что одно этническое оружие им хорошо известно, и вы его тоже знаете. Вот что говорил по этому поводу в одном из своих публичных выступлений известнейший российский генетик и академик РАН Сергей Инге-Вечтомов: «Когда говорят, существует ли этническое оружие - существует, это водка. И оно не просто этническое, а генетически направленное». И действительно, алкоголь блестяще прошел испытания на американских индейцах, которых сознательно спаивали «огненной водой», и на наших малых северных народах, которые спиваются без злой воли колонизаторов.

И самое интересное, что, несмотря на то, что алкоголь стали применять задолго до возникновения генетики, сегодня, после расшифровки генома, его могли бы использовать как этническое оружие совершено сознательно. Как? Представьте, что Америка еще не покорена белыми. Но генетики уже расшифровали геном индейцев, и они знают, что у них очень часто встречается то особое сочетание генов, которое способствует развитию алкоголизма в особенно серьезной форме, и с тяжелыми осложнениями. А значит, есть возможность покорить континент малой кровью и большим количеством «огненной воды».

Кстати, эту же информацию о геноме можно направить и в мирное русло, для предотвращения этой болезни. Например, российские ученые из Института биохимии и генетики РАН в Уфе выяснили, что в нашей стране главную роль в развитии алкоголизма играет сочетание из 5 генов. Они разработали специальную методику диагностики, позволяющую точно устанавливать риск возникновения алкоголизма и даже наркомании для любого. Обладая такими знаниями про себя, человек может сам вершить свою судьбу. Нужно только серьезно отнестись к этому, и не «заигрывать» с алкоголем.

( Читать дальше ... )